VitaBright – Produkttests und Qualitätskontrollen

Compliance und Qualitätssicherung

Als Unternehmen haben wir uns dafür entschieden, alle unsere Nahrungsergänzungsmittel in Großbritannien herstellen zu lassen. Die Herstellung in Großbritannien unterliegt strengen Vorschriften in Bezug auf Lebensmittelsicherheit, Hygienestandards und Kennzeichnungsanforderungen, die von lokalen Behörden und nationalen Stellen durchgesetzt werden. Jeder Produktionsschritt – von der Beschaffung der Inhaltsstoffe bis zur Endverpackung – unterliegt Kontrollen und einer detaillierten Dokumentation. 

Trotz der bereits strengen Vorschriften, denen wir unterliegen, gehen wir in Sachen Qualität und Verantwortlichkeit noch einen Schritt weiter. Dies sind die zusätzlichen Qualitätskontrollen und Prüfungen, denen wir uns unterziehen: VitaBright-Nahrungsergänzungsmittel werden in GMP-zertifizierten und BRCGS AA+-akkreditierten Anlagen hergestellt, die strengere Kontrollen und Tests vorschreiben als die gesetzlichen Anforderungen. Wir lassen unsere Inhaltsstoffe von unabhängigen Labors testen, um sicherzustellen, dass sie frei von Schwermetallen sind. Wir sind Mitglieder der Organisation „Made in Britain“ und der Soil Association, die Bio-Zertifikate ausstellt. 

Welchen Vorschriften für Nahrungsergänzungsmittel entsprechen Ihre Produkte?

Ziemlich vielen! Im Vereinigten Königreich müssen Nahrungsergänzungsmittel als Lebensmittel reguliert werden und unterliegen den Bestimmungen des allgemeinen Lebensmittelrechts. Das Gesetz: Die Verordnung über Nahrungsergänzungsmittel (England) von 2003

Hier sind die Gesetze, die Nahrungsergänzungsmittel im Vereinigten Königreich regeln:

• Food Supplements Regulations 2003 schreiben vor, dass Nahrungsergänzungsmittel sicher, nicht irreführend und eindeutig gekennzeichnet sein müssen. Wirkstoffe – wie Vitamine und Mineralstoffe – müssen mit ihren Mengen und Nährstoffreferenzwerten (NRVs) angegeben werden, damit die Verbraucher genau wissen, was sie einnehmen. Kurz gesagt: Das Etikett muss widerspiegeln, was tatsächlich im Produkt enthalten ist, und nicht nur, was darin enthalten sein sollte.
• Allgemeines Lebensmittelrecht (Verordnung (EG) Nr. 178/2002) schreibt vor, dass alle Lebensmittel, einschließlich Nahrungsergänzungsmittel, für den menschlichen Verzehr sicher, rückverfolgbar und wahrheitsgemäß dargestellt sein müssen. Sie verbietet ausdrücklich jegliche irreführenden Angaben auf Etiketten, insbesondere hinsichtlich der Zusammensetzung, der Herkunft oder der gesundheitlichen Vorteile des Produkts.
• Die Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 über die Information der Verbraucher über Lebensmittel schreibt vor, dass alle ernährungsbezogenen Angaben – einschließlich der Menge jedes Vitamins oder Mineralstoffs in einem Nahrungsergänzungsmittel – korrekt und überprüfbar sein müssen.

Die Food Standards Agency (FSA) ist für die Überwachung der Lebensmittelsicherheit und -hygiene in England, Wales und Nordirland zuständig. 

Was die Durchsetzung betrifft, so unterliegen wir Inspektionen und Untersuchungen durch die Handelsaufsicht, Umwelt- und Gesundheitsbeamte sowie die Food Standards Agency (FSA). Diese Behörden sind befugt, Chargenprotokolle, Produktionsprotokolle und Analysezertifikate (CoAs) anzufordern, um zu bestätigen, dass die auf dem Etikett angegebenen Mengen tatsächlich im Endprodukt enthalten sind. Diese Die zuständigen Behörden können bei Verstößen Geldstrafen verhängen, Rückrufe anordnen oder den weiteren Verkauf untersagen .

Werden VitaBright-Nahrungsergänzungsmittel in Großbritannien hergestellt?

Ja, unsere Nahrungsergänzungsmittel werden in Großbritannien hergestellt. 

Wir sind registrierte Mitglieder von Made in Britain und berechtigt, deren Logo auf unseren Produktetiketten zu verwenden. 

Wir halten uns an die Verhaltenskodex von Made in Britain Verhaltenskodex , der dazu dient, das Ansehen und das Vertrauen aller von dieser angesehenen Organisation unterstützten Unternehmen zu wahren. Dieser Kodex umfasst die Aufrechterhaltung unserer Zertifizierungen und strengen Produktionsstandards, die weitestgehende Beibehaltung unserer Lieferkette in Großbritannien, die faire Behandlung unserer Mitarbeiter sowie die Zusammenarbeit mit anderen britischen Unternehmen, wann immer dies möglich ist. 

Eine Seite präsentiert VitaBright-Produkte auf der „Made in Britain“-Website , um unser bewährtes Sortiment an britischen Nahrungsergänzungsmitteln hervorzuheben. 

Das „Made in Britain“-Mitgliedslogo ist ein offizielles Zeichen, das von der Organisation „Made in Britain“, einer gemeinnützigen Einrichtung, die die britische Fertigungsindustrie fördert. Um das Logo verwenden zu dürfen, müssen Unternehmen nachweisen, dass ihre Produkte gemäß klaren Kriterien überwiegend im Vereinigten Königreich hergestellt oder montiert werden. Das Programm soll die Integrität der Angabe „Made in Britain“ schützen und die Transparenz für Verbraucher fördern.

Wird „Made in Britain“ ohne das Mitgliedschaftslogo auf einem Etikett verwendet, kann dies rechtlich gesehen unklar sein. Nach britischen Vorschriften darf ein Produkt als „Made in Britain“ bezeichnet werden, wenn die letzte wesentliche Veränderung im Vereinigten Königreich stattgefunden hat, selbst wenn die Zutaten, die Verpackung oder die Verarbeitung größtenteils im Ausland erfolgten. Viele Verbraucher sehen „Made in Britain“ und gehen davon aus, dass das gesamte Produkt nach britischen Standards im Inland hergestellt wurde, von den Rohstoffen bis zum Fertigprodukt. Ohne das „Made in Britain“-Mitgliedslogo gibt es jedoch keine formelle Überprüfung, wie viel des Produkts tatsächlich in Großbritannien hergestellt wurde.

Werden Ihre Nahrungsergänzungsmittel in einer Anlage hergestellt, die die GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) einhält?

Ja, alle unsere Nahrungsergänzungsmittel werden in britischen Anlagen hergestellt, die die Gute Herstellungspraxis (GMP) einhalten. 

GMP ist ein Qualitätssicherungsstandard, der gewährleistet, dass Produkte einheitlich hergestellt und kontrolliert werden, um strenge Sicherheits-, Hygiene- und Qualitätsstandards zu erfüllen. Er deckt jeden Aspekt der Produktion ab, von der Beschaffung der Rohstoffe und der Mitarbeiterschulung bis hin zur Wartung der Anlagen, der Dokumentation und der Prüfung der Endprodukte. GMP-zertifizierte Anlagen werden regelmäßig auditiert, um sicherzustellen, dass sie Verfahren einhalten, die Kontaminationen, Fehler oder Unregelmäßigkeiten verhindern. 

Das bedeutet, dass Sie darauf vertrauen können, dass jedes Nahrungsergänzungsmittel unter streng kontrollierten Bedingungen hergestellt wird und sowohl den britischen Vorschriften als auch den bewährten Verfahren der Branche entspricht.

 

Warum gibt es so viele Behauptungen, dass Nahrungsergänzungsmittel im Vereinigten Königreich nicht reguliert sind? 

Wir glauben, dass es im Internet Verwechslungen zwischen Großbritannien und den USA gibt. 

Einige britische Websites und Influencer haben sich über die regulatorischen Rahmenbedingungen in Amerika informiert und gehen davon aus, dass diese auch für Großbritannien gelten. In Wirklichkeit ist der Unterschied zwischen den regulatorischen Rahmenbedingungen in Großbritannien und denen in den USA jedoch gravierend. 

Die britische Nahrungsergänzungsmittelbranche unterliegt weitaus strengeren Vorschriften und einer konsequenteren Durchsetzung als in den USA. 

• Nahrungsergänzungsmittel im Vereinigten Königreich unterliegen Gesetzen, die Inhaltsstoffbeschränkungen, Kontrollen von gesundheitsbezogenen Angaben, Rückverfolgbarkeit und strenge Kennzeichnungsvorschriften regeln, die alle von mehreren Behörden proaktiv durchgesetzt werden. 

• Nahrungsergänzungsmittel in den USA unterliegen weitgehend der Selbstregulierung, und die Behörden reagieren eher auf Verbraucherbeschwerden, anstatt proaktiv durchzugreifen. 

Angesichts der geringeren rechtlichen Absicherung versuchen die besseren amerikanischen Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln, das Vertrauen der Verbraucher zu stärken, indem sie für ihre Produkte freiwillige Zertifizierungen von Organisationen wie NSF, USP oder anderen. Diese Organisationen überprüfen unter anderem, ob das, was auf dem Etikett steht, auch wirklich in der Flasche enthalten ist. Dies hat dazu geführt, dass Kunden in Großbritannien ähnliche Zertifizierungen durch unabhängige Dritte von britischen Unternehmen verlangen, ohne zu wissen, dass sie bereits durch eine Reihe britischer Gesetze geschützt sind, die von Regierungsbehörden streng und proaktiv durchgesetzt werden. 

Wenn Sie zum Ende der Seite scrollen, finden Sie einen direkten Vergleich der Regulierung der Nahrungsergänzungsmittelbranche im Vereinigten Königreich und in den Vereinigten Staaten. 

Prüfung und Verifizierung

Die Prüfung von Produkten und Inhaltsstoffen in verschiedenen Phasen des Beschaffungs- und Produktionsprozesses ist Teil des regulatorischen Rahmens, nach dem unsere in Großbritannien hergestellten Nahrungsergänzungsmittel produziert werden. Im Folgenden beantworten wir einige der häufig gestellten Fragen dazu, wer was wann prüft und welche Dokumentationspflicht sich daraus für jedes Produkt ergibt. 

Was versteht man unter „Reinheitsprüfung“? Bedeutet das, dass die Kapsel zu 100 % nur aus dem Hauptinhaltsstoff besteht?

Das ist ein weit verbreitetes Missverständnis! „Reinheitsprüfung“ bedeutet nicht, dass die Kapsel zu 100 % aus reinem Vitamin K, Kurkuma oder einem anderen bestimmten Wirkstoff besteht. Es bedeutet auch nicht, dass die Kapseln analysiert werden, um zu überprüfen, ob sie die richtigen Inhaltsstoffe enthalten – genauso wenig wie eine Bäckerei ihr Brot analysieren lässt, um doppelt zu überprüfen, ob es wirklich Mehl enthält. 

Reinheitsprüfung bedeutet, dass die Inhaltsstoffe getestet wurden, um sicherzustellen, dass sie frei von unerwünschten Verunreinigungen sind. Dazu gehört die Überprüfung, ob die Gehalte an Stoffen wie Schwermetallen, Schimmelpilzen, Hefen, Bakterien und Pestizidrückständen deutlich unter den in Großbritannien gesetzlich zulässigen Grenzwerten liegen (die sehr nahe bei Null liegen). Es geht darum, sicherzustellen, dass der Inhaltsstoff sauber und sicher ist, nicht darum, ihn chemisch zu isolieren. Stellen Sie sich das so vor, als würden Sie prüfen, ob Ihr Apfel frei von Würmern ist – ohne zu erwarten, dass er besteht vollständig aus Vitamin C.

Woher weiß ich, dass jede Portion die von Ihnen angegebenen Mengen enthält? Werden Ihre Nahrungsergänzungsmittel auf ihre Wirksamkeit geprüft, um die Menge der einzelnen Wirkstoffe zu bestätigen?

Auf jeden Fall! Wenn wir sagen, dass ein Nahrungsergänzungsmittel beispielsweise 100 µg Vitamin K enthält, ist das keine bloße Schätzung, sondern eine gesetzlich geregelte Angabe, die auf dokumentierten Messungen und Chargenprüfungen basiert. Eine falsche Angabe hierzu würde tatsächlich als Lebensmittelverbrechen!

Was die Durchsetzung angeht, unterliegen wir Inspektionen und Untersuchungen durch die Handelsaufsicht, Umwelt- und Gesundheitsbeamte sowie die Lebensmittelbehörde (FSA). Diese Behörden sind befugt, Chargenprotokolle, Produktionsprotokolle und Analysezertifikate (CoAs) anzufordern, um zu bestätigen, dass die auf dem Etikett angegebenen Mengen tatsächlich im Endprodukt enthalten sind. Diese Behörden können Geldstrafen verhängen, Rückrufe anordnen oder den weiteren Verkauf untersagen, wenn festgestellt wird, dass ein Nahrungsergänzungsmittel falsch gekennzeichnet oder ungenau dosiert ist.

In den USA beruhigen einige Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln ihre Kunden mit Prüfzertifikaten von unabhängigen Organisationen, da die Sicherheitsvorschriften dort lax sind. Dies hat bei einigen britischen Verbrauchern zu Verwirrung geführt, sodass sie glauben, sie müssten für in Großbritannien hergestellte Produkte die gleiche Art von Zertifikaten verlangen, ohne zu verstehen, dass sie bereits durch eine Vielzahl von Gesetzen und Kontrollen durch die britischen Behörden geschützt sind. 

Darüber hinaus lassen wir unsere Nahrungsergänzungsmittel in GMP-zertifizierten Anlagen herstellen, wo jede Charge vom Hersteller getestet wird, um sicherzustellen, dass sie genau das enthält, was sie enthalten soll. GMP bietet ein strukturiertes System, das gewährleistet, dass alle Inhaltsstoffe präzise abgemessen, die Geräte kalibriert und alle Produktionsschritte aufgezeichnet und rückverfolgbar sind. GMP-zertifizierte Anlagen werden regelmäßig auditiert, entweder durch externe Zertifizierungsstellen (z. B. BRCGS, ISO oder MHRA für grenzwertige Produkte) oder durch unangekündigte Inspektionen. Bei diesen Audits wird überprüft, ob Dosierung, Hygiene, Dokumentation und Tests den Branchenstandards entsprechen.

Welche Reinheitstests werden an Ihren Produkten durchgeführt? Testen Sie auf Verunreinigungen wie Schwermetalle, Pestizide oder Mikroben?

Die Inhaltsstoffe unserer Produkte werden in verschiedenen Phasen der Beschaffung und Produktion mehrfach getestet. 

Tests der Lieferanten: Unsere Rohstofflieferanten führen eigene interne Tests durch, bei denen gemäß den gesetzlichen Vorschriften die Gesamtzahl der aeroben Mikroben, die Gesamtzahl der Hefen und Schimmelpilze sowie speziell E. coli und Salmonellen überprüft werden. Oftmals werden zusätzliche Tests durchgeführt, die für einzelne Inhaltsstoffe relevant sein können. So ist es beispielsweise relevant, Fischöl auf Quecksilber zu testen, und es ist relevant, Kräuterpflanzen auf Pestizidrückstände zu testen, wenn sie nicht bereits über eine Bio-Zertifizierung verfügen. Es ist jedoch nicht relevant, diese Analysen an einem Aminosäurepräparat durchzuführen, das in einem Labor synthetisiert wurde. 

Unabhängige Tests: Wir lassen die Inhaltsstoffe zudem von einem unabhängigen Labor auf Schwermetalle doppelt überprüfen. Derzeit nutzen wir Campden BRI für unsere unabhängigen Tests. Campden BRI ist ein britisches Unternehmen, das in 80 Ländern tätig ist und Analysedienstleistungen für Lebensmittel- und Nahrungsergänzungsmittelhersteller anbietet. Wir lassen Stichprobenchargen unabhängig prüfen, nicht jede einzelne Charge. 

GMP-Herstellungstests: Im nächsten Schritt werden die Inhaltsstoffe an die GMP-Anlagen geliefert, wo sie in pflanzliche Kapseln abgefüllt oder zu Tabletten gepresst werden. Die GMP-Zertifizierung bedeutet, dass die Unterlagen früherer Tests doppelt überprüft und anschließend weitere Tests selbst durchgeführt werden. Dazu gehört die Überprüfung des Keim- und Schimmelpilzgehalts, um sicherzustellen, dass die Produkte während der Lagerung oder des Transports nicht kontaminiert wurden oder an Qualität verloren haben. 

Werden Ihre Produkte chargenweise getestet oder nur einmal anhand der Rezeptur?

Ja, jede Charge unserer Nahrungsergänzungsmittel wird sorgfältig und präzise geprüft. 

Unsere bewährten Lieferanten für Inhaltsstoffe sowie die GMP-zertifizierten Produktionsstätten, in denen unsere Kapseln und Tabletten hergestellt werden, führen bei jeder einzelnen Charge, die sie produzieren, gründliche Tests durch. Wir arbeiten ausschließlich mit hoch angesehenen, akkreditierten Lieferanten zusammen, die regelmäßig von offiziellen Stellen geprüft werden (einschließlich unangekündigter Stichprobenkontrollen), um sicherzustellen, dass die höchsten Standards eingehalten werden. Dies gibt uns die volle Gewissheit, dass die Tests ordnungsgemäß, konsistent und auf dem Niveau durchgeführt werden, das unsere Kunden verdienen.

Wer führt Ihre Tests durch – ein hauseigenes Labor oder eine unabhängige dritte Stelle?

Beides. Interne Analytiker bei den Rohstofflieferanten und in den GMP-Anlagen testen auf Mikroben, Schimmelpilze und andere relevante Verunreinigungen. Ein unabhängiges Labor führt Schwermetalltests durch. 

Verfügen Sie über ein Analysezertifikat (CoA) für Ihre Produkte oder deren Inhaltsstoffe?

Ja, wir erhalten von unserem Lieferanten für jeden Inhaltsstoff oder jedes Nahrungsergänzungsmittel ein CoA. 

Ein Analysezertifikat ist ein detailliertes Dokument, das von einem Labor ausgestellt wird und häufig einer Charge von Rohstoffen oder fertigen Nahrungsergänzungsmitteln beiliegt. Es enthält die tatsächlichen Ergebnisse spezifischer Tests, die an dieser Charge durchgeführt wurden.

Sein Zweck ist es, die Sicherheit des Produkts oder der Zutat zu überprüfen. Es bestätigt, dass das Produkt einer Reihe von gesetzlichen Vorschriften entspricht, die unter anderem die maximalen zulässigen Werte für Pestizidrückstände und Mikroben in Lebensmitteln sowie die Herkunft der Zutaten regeln. Es listet die Ergebnisse der durchgeführten relevanten Tests auf, darunter die Gesamtkeimzahl, die Gesamtzahl an Hefen und Schimmelpilzen sowie den Gehalt an E. coli und Salmonellen. 

Die großen Hersteller, bei denen wir einkaufen, verfügen über ein eigenes Labor und ein Team von Wissenschaftlern, die diese Tests durchführen, während einige kleinere Unternehmen diese möglicherweise auslagern. 

GMP-Verfahren umfassen zudem eine Reihe von doppelten Kontrollen der Ausgangsmaterialien. Die Mitarbeiter in den Betrieben überprüfen, ob die Rohstoffe allen Vorschriften entsprechen, einschließlich der Rückverfolgbarkeit ihrer Herkunft. Sie wiederholen Chargentests, um sicherzustellen, dass die Zutaten frei von Mikroben und anderen Verunreinigungen sind. 

Sind die Testmethoden nach offiziellen Standards validiert oder akkreditiert?

Ja, sie sind nach ISO 17025 akkreditiert. 

Wir arbeiten mit unabhängigen Prüflabors sowie mit Lieferanten zusammen, deren hauseigene Prüflabors nach ISO 17025 akkreditiert sind. Diese Akkreditierung belegt, dass sie valide, zuverlässige und rückverfolgbare Prüfergebnisse liefern. Diese Angaben sind in den Analysezertifikaten unserer Produkte sowie in weiteren Analysezertifikaten enthalten. 

Entsprechen Ihre Herstellungsprozesse internationalen Akkreditierungsstandards?

Ja. Unsere Lieferanten sind nach dem renommierten BRCGS AA+, was sie in die Spitzenklasse der globalen Lebensmittelhersteller einreiht. Sie sind zudem nach globalen GMP-Standards akkreditiert. Darüber hinaus verfügen unsere Lieferanten über verschiedene ISO-Zertifizierungen. 

Der BRCGS Global Standard Food Safety ist das führende Zertifizierungsprogramm für Lebensmittelsicherheit. Er ist vom Global Food Safety Initiative (GFSI)-System anerkannt und wird von Planern, Marken und Einzelhändlern am häufigsten akzeptiert. BRCGS-Auditoren bewerten Risikokontrollsysteme wie HACCP, Standorthygiene, Rückverfolgbarkeitsverfahren, Lieferantenmanagement, Qualitätssysteme, die Aufsicht durch die Geschäftsleitung sowie die allgemeine Einhaltung der BRCGS-Standards. 

Um die BRCGS-Bewertung „AA+“ zu erreichen, müssen sich Hersteller einem unangekündigten Audit unterziehen und die höchsten Standards erfüllen, die vom British Retail Consortium Global Standards (BRCGS) für Lebensmittelsicherheit oder Herstellung festgelegt wurden. Dies beinhaltet eine strenge Bewertung ihrer Gefahrenkontrollsysteme, Rückverfolgbarkeit, Hygienepraktiken, Qualitätsmanagement, Mitarbeiterschulung, Lieferantenzulassung und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften. Die Bewertung „AA“ ist die höchstmögliche Punktzahl, und das „+“ zeigt an, dass sie bei einer Überraschungsinspektion erzielt wurde, was außergewöhnliche Standards im Tagesgeschäft belegt und nicht nur die Vorbereitung auf ein geplantes Audit. Dies ist ein starkes Zeichen für Vertrauen und Zuverlässigkeit in der Branche.

Unsere Lieferanten verfügen zudem über verschiedene ISO-Zertifizierungen, typischerweise:

• ISO 9001 für Qualitätsmanagement

• ISO 45001 für Arbeitsschutz

• ISO 17020, die sicherstellt, dass sie Hygiene- und Werksinspektionen unparteiisch und kompetent durchführen

• ISO 17025 für Prüflabore, die bestätigt, dass sie gültige, zuverlässige und rückverfolgbare Prüfergebnisse liefern, die beispielsweise in den CoAs ausgewiesen werden. 

Kann ich die Laborprüfergebnisse für die von mir erhaltene Charge einsehen?

Selbstverständlich. Wenn Sie eines unserer Produkte gekauft haben, können Sie gerne das Analysezertifikat (CoA) für diesen bestimmten Artikel anfordern. 

Wenden Sie sich einfach mit Ihrer Chargennummer an unseren Kundenservice, der Ihnen gerne weiterhilft. Bitte beachten Sie, dass die Namen der Lieferanten aus Gründen der Vertraulichkeit unkenntlich gemacht werden. Wir veröffentlichen keine CoAs mehr online und beantworten keine spekulativen Anfragen, da wir zu viele „neugierige Konkurrenten“ hatten, die nach Details gefragt haben. Echte Kunden können jedoch stets auf vollständige Transparenz zählen.

Testen Sie auf Bioverfügbarkeitsmarker? 

Nein, das tun wir nicht. Dies wäre klinische medizinische Forschung und keine Qualitätskontrolle von Nahrungsergänzungsmitteln. 

Die Bioverfügbarkeit ist der Anteil eines Wirkstoffs, der nach der Einnahme in aktiver Form in den Blutkreislauf gelangt (oder das Zielgewebe erreicht). Ein Nahrungsergänzungsmittel kann 100 mg eines Nährstoffs enthalten, aber wenn nur 10 mg resorbiert werden und dem Körper zur Verfügung stehen, beträgt seine Bioverfügbarkeit 10 %.

Die Untersuchung auf Bioverfügbarkeitsmarker bezieht sich auf die Messung spezifischer Indikatoren in biologischen Proben wie Blut, Plasma oder Urin, die zeigen, ob und wie viel von einem Nährstoff, einer Verbindung oder einem Wirkstoff tatsächlich vom Körper nach der Einnahme eines Nahrungsergänzungsmittels aufgenommen und verwertet werden. Diese Ergebnisse variieren von Person zu Person und im Laufe der Zeit auch bei ein und derselben Person, da sie davon abhängen, was sonst noch gegessen wurde, sowie von anderen gesundheitlichen Faktoren. Das bedeutet, dass Wissenschaftler, wenn sie über die Bioverfügbarkeit eines Inhaltsstoffs sprechen, immer von einem Durchschnittswert oder einer Bandbreite sprechen. 

In unseren Produktbeschreibungen werden gelegentlich Angaben zur Bioverfügbarkeit bestimmter Nährstoffe in einem Nahrungsergänzungsmittel gemacht. Diese basieren auf erforschten Durchschnittswerten für den jeweiligen Nährstoff in der spezifischen chemischen Form, die wir verwenden, und nicht auf klinischen Tests, die an unserem eigenen Markenprodukt durchgeführt wurden. 

Transparenz und Rückverfolgbarkeit

Die Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln im Vereinigten Königreich unterliegt einem Regelwerk, das unter anderem den Food Safety Act 1990, die Verordnung (EG) Nr. 178/2002 über das allgemeine Lebensmittelrecht und die Food Supplements Regulations 2003 umfasst. Diese Gesetze verlangen robuste Qualitätskontrollsysteme, eine genaue Kennzeichnung, die lückenlose Rückverfolgbarkeit der Inhaltsstoffe sowie regelmäßige Inspektionen durch lokale Behörden und Zertifizierungsstellen. 

Unsere Produktion in Großbritannien ermöglicht es uns, eine enge Überwachung aufrechtzuerhalten, die vollständige Einhaltung der Vorschriften zu gewährleisten und schnell auf Änderungen in der Gesetzgebung oder bei den Best Practices zu reagieren.

Wo werden Ihre Produkte hergestellt? 

VitaBright-Nahrungsergänzungsmittel werden mit Stolz in Großbritannien hergestellt und abgefüllt und sind durch unsere Mitgliedschaft bei der Organisation „Made in Britain“ entsprechend zertifiziert. 

Die Herstellung in Großbritannien ermöglicht es uns, unseren Kunden Nahrungsergänzungsmittel anzubieten, denen sie vertrauen können – hergestellt unter gesetzlich vorgeschriebenen Standards für Sicherheit, Hygiene und Transparenz, mit sorgfältig ausgewählten, verantwortungsbewusst bezogenen und klar gekennzeichneten Inhaltsstoffen.

Alle unsere Produktionspartner halten sich an die Standards der Guten Herstellungspraxis (GMP) und werden regelmäßig auditiert, um die vollständige Einhaltung der britischen Lebensmittelsicherheitsgesetze, Hygienevorschriften und Qualitätssicherungsprotokolle sicherzustellen. Das bedeutet, dass jeder Produktionsschritt – vom Mischen und Kapseln bis hin zur Abfüllung und Etikettierung – nach den höchsten Standards in Bezug auf Sicherheit, Konsistenz und Rückverfolgbarkeit durchgeführt wird.

Woher beziehen Sie Ihre Inhaltsstoffe?

Alle unsere Zutaten werden im Vereinigten Königreich hergestellt und bezogen, sofern auf dem Etikett nichts anderes angegeben ist. 

Einige der von uns verwendeten natürlichen Rohstoffe, wie beispielsweise Pflanzenextrakte oder tierische Inhaltsstoffe, können aus Übersee stammen, je nachdem, wo die jeweilige Pflanze oder der jeweilige Wirkstoff am besten wächst. So stammen beispielsweise Ashwagandha-Wurzelextrakt und Kurkuma aus Asien. In solchen Fällen ist auf dem Etikett deutlich angegeben, dass diese Zutaten aus Ländern außerhalb Großbritanniens stammen. 

Alle importierten Inhaltsstoffe unterliegen denselben strengen Qualitätskontrollen und Rückverfolgbarkeitsanforderungen wie Materialien aus Großbritannien – doch wir gehen noch einen Schritt weiter. Wir beziehen unsere Produkte ausschließlich von vertrauenswürdigen, sorgfältig geprüften Lieferanten, die unseren eigenen hohen Standards entsprechen. Dazu gehören die Überprüfung der Konformität mit britischen und EU-Vorschriften sowie, sofern relevant, die Bio-Zertifizierung durch die Soil Association. All dies ist Teil unseres Engagements, in Sachen Qualität und Transparenz keine Kompromisse einzugehen und alles richtig zu machen.

Können Sie jede Charge Ihres Produkts bis zu ihrem Ursprung zurückverfolgen?

Ja, wir verfügen über eine lückenlose Rückverfolgbarkeit für jede Charge unserer Produkte. 

Jeder Charge wird eine eindeutige Chargennummer zugewiesen, die es uns ermöglicht, sie über den gesamten Produktionsprozess hinweg zurückzuverfolgen Prozess – von der fertigen Kapsel oder Tablette bis hin zu den Rohstoffen und deren Lieferanten. Diese Rückverfolgbarkeit ist ein wesentlicher Bestandteil unserer Einhaltung des britischen Lebensmittelrechts und der GMP-Standards und gewährleistet, dass wir die Herkunft, Qualität und Sicherheit jedes verwendeten Inhaltsstoffs überprüfen können.

Ist jedes Produkt mit einer Chargennummer und einem Verfallsdatum gekennzeichnet?

Ja. Jede Chargennummer und jedes Verfallsdatum ist auf der Verpackung aufgedruckt, in der Regel auf dem Boden der Flasche. 

Dies entspricht den den Vorschriften für Nahrungsergänzungsmittel (England) von 2003 sowie der Guten Herstellungspraxis (GMP) 

Können Sie für jedes Nahrungsergänzungsmittel ein Konformitätszertifikat (CoC) vorlegen?

Ja. Wenn Sie eines unserer Produkte gekauft haben, kann Ihnen unser Kundenservice auf Anfrage die Konformitätsbescheinigung (CoC) für diesen bestimmten Artikel ausstellen. 

Kontaktieren Sie uns einfach mit Ihren Bestelldaten, und wir helfen Ihnen gerne weiter. Wir veröffentlichen keine CoCs mehr online und beantworten keine unspezifischen Anfragen, da wir zu viele „Testkäufer“ von Konkurrenzmarken hatten, die ihre Netze auswarfen. Aber wenn Sie ein echter Kunde sind, erhalten Sie immer die Transparenz, die Sie verdienen.

Kennzeichnung und was tatsächlich im Produkt enthalten ist

Die britische Lebensmittelindustrie unterliegt Vorschriften, die sich auf die Reinheit der Inhaltsstoffe, die Kennzeichnung und die Herstellungsstandards konzentrieren, um Lebensmittelsicherheit und Verbraucherschutz zu gewährleisten. Zu den wichtigsten Rechtsvorschriften gehören der Food Safety Act 1990 und die Food Information to Consumers Regulation 2011. 

Diese Vorschriften decken Bereiche wie die Angabe von Inhaltsstoffen, Informationen zu Allergenen, die Nährwertkennzeichnung und Herstellungsverfahren ab.

Welche Informationen geben Sie auf den Etiketten Ihrer Nahrungsergänzungsmittel an? 

Bei der Gestaltung unserer Etiketten für Nahrungsergänzungsmittel halten wir uns an alle britischen und EU-Vorschriften. 

Die Kennzeichnung von Nahrungsergänzungsmitteln unterliegt strengen Vorschriften, um sicherzustellen, dass die Verbraucher korrekte Informationen erhalten. In Übereinstimmung mit der Verordnung über die Information der Verbraucher über Lebensmittel (FIC) 1169/2011 geben wir auf unseren Etiketten Folgendes an: 

• Obligatorische Angaben: Dazu gehören die Bezeichnung des Lebensmittels, Angaben zu Allergenen, Lagerbedingungen und Datumsangaben sowie Nährwertangaben. 

• Allergeninformationen: Diese sind für Verbraucher mit Allergien von entscheidender Bedeutung und müssen deutlich sichtbar angegeben werden, insbesondere bei vorverpackten Lebensmitteln für den Direktverkauf (PPDS). 

• Nährwertangaben: Diese umfassen häufig Angaben zu Energie, Fett, gesättigten Fettsäuren, Kohlenhydraten, Zucker, Eiweiß und Salz pro 100 g oder 100 ml. 

• Zutatenliste: Die Zutaten müssen in absteigender Reihenfolge nach Gewicht aufgeführt werden. 

• QUID (Quantitative Ingredient Declarations): Diese Angabe ist vorgeschrieben für bestimmte Zutaten, insbesondere solche, die im Produkt besonders hervorstechen.

Woher weiß ich, dass die auf dem Etikett angegebenen Inhaltsstoffe auch wirklich in den Kapseln enthalten sind?

Wir schätzen Fragen wie diese sehr, denn Genauigkeit und Vertrauen stehen im Mittelpunkt unseres Handelns.

Alle unsere Nahrungsergänzungsmittel werden in GMP-zertifizierten Anlagen in Großbritannien hergestellt, wo jede Charge während der Produktion getestet wird, um sicherzustellen, dass die richtige Menge jedes Inhaltsstoffs in jede Kapsel oder Tablette gelangt. Es ist ein bisschen wie beim Backen: Man misst die Zutaten genau ab, hält sich an ein striktes Rezept und überprüft das Ergebnis vor dem Servieren. GMP ist die Entsprechung dazu in der Nahrungsergänzungsmittelbranche – nur mit Klemmbrettern, Audits und Labortests.

Wir lassen unsere Produkte nach der Herstellung nicht von Dritten doppelt überprüfen. Das liegt nicht daran, dass wir Abstriche machen, sondern daran, dass wir den von uns verwendeten Systemen vertrauen. Wenn Sie im Supermarkt ein Sandwich kaufen, würden Sie dann nach einem Zertifikat eines unabhängigen Labors fragen, um zu beweisen, dass es keine Keime enthält oder dass es wirklich Käse enthält? Oder vertrauen Sie darauf, dass der Anbieter die Lebensmittelvorschriften einhält und alles richtig macht?

Im Vereinigten Königreich ist das Recht für Nahrungsergänzungsmittel ebenso real und durchsetzbar. Nach Vorschriften wie den Food Supplements Regulations 2003 und der Allgemeinen Lebensmittelverordnung (EG) Nr. 178/2002 ist es eine schwerwiegende Straftat, Produkte falsch zu kennzeichnen oder falsche Angaben zu ihrem Inhalt zu machen. Dies wird von den Trading Standards und der Food Standards Agency durchgesetzt, die befugt sind, Geldstrafen zu verhängen, Rückrufe zu verlangen oder rechtliche Schritte einzuleiten.

Wir führen außerdem für jede Charge eine vollständige Dokumentation, einschließlich eines Konformitätszertifikats (das bestätigt, dass das Produkt alle gesetzlichen Standards erfüllt) und eines Analysezertifikats (das die tatsächlichen Testergebnisse zu Aspekten wie Inhaltsstoffgehalten, Schwermetallen und mikrobiologischer Sicherheit aufzeigt). Diese stellen wir unseren Kunden gerne zur Verfügung. 

Spiegeln Ihre Etiketten den Wirkstoffgehalt zum Zeitpunkt der Herstellung oder zum Ablaufdatum wider?

Beides. Auf unseren Etiketten ist der Wirkstoffgehalt zum Zeitpunkt der Herstellung angegeben, was in der Nahrungsergänzungsmittelbranche gängige Praxis ist. Es wird jedoch garantiert, dass die Inhaltsstoffe bis zum Verfallsdatum unverändert bleiben, sofern sie gemäß den Anweisungen auf dem Etikett gelagert werden. 

Bezieht sich die Menge des Wirkstoffs auf den Rohstoff oder auf den standardisierten Extrakt?

Beides. Bei jedem Nahrungsergänzungsmittel, das Kräuterextrakte enthält, geben wir beide Werte auf dem Etikett an.

 Unser Ziel ist es, den Menschen so gut wie möglich verständlich zu machen, was sie kaufen. 

Zum Beispiel:

• Auf unserem Etikett für Glucosamin-Chondroitin-MSM finden Sie: Ingwerwurzel – 500 mg (aus 25 mg 20:1-Extrakt)
• Auf unserem Ashwagandha-Etikett finden Sie: Bio-Ashwagandha- Wurzel – 5500 mg, bereitgestellt durch KSM-66® Ashwagandha-Wurzelextrakt (10:1) 550 mg

Sind irgendwelche Füllstoffe, Bindemittel, oder andere Zusatzstoffe, die auf dem Etikett deutlich angegeben sind?

Ja, alle diese Inhaltsstoffe sind auf unseren Etiketten aufgeführt. 

Wir sind stolz darauf, reine Nahrungsergänzungsmittel mit einem Minimum an Zusatzstoffen, aber einige unserer Produkte benötigen zwangsläufig zusätzliche Inhaltsstoffe, um sie frisch zu halten oder zu Tabletten zu pressen. 

Wir kennzeichnen unsere Nahrungsergänzungsmittel gemäß den Food Supplements (England) Regulations 2003 (und den entsprechenden Vorschriften in Schottland, Wales und Nordirland). Die Inhaltsstoffe müssen in der Reihenfolge ihres Gewichtsanteils aufgeführt werden, wobei der Hauptinhaltsstoff an erster Stelle steht, entsprechend den Mengen, die zur Herstellung des Nahrungsergänzungsmittels verwendet wurden. Das bedeutet, dass alle Zusatzstoffe in dieser Liste in der richtigen Reihenfolge aufgeführt sind. 

Zur zusätzlichen Sicherheit lassen wir unsere Etiketten von einer Agentur erstellen und prüfen, die auf die Kennzeichnungsvorschriften für Nahrungsergänzungsmittel spezialisiert ist. Diese erstellt unsere Zutatenlisten auf der Grundlage der Angaben der Lieferanten – und dazu gehört natürlich auch die korrekte Bezeichnung aller verwendeten Zusatzstoffe. Außerdem verfasst sie den Abschnitt mit den Warnhinweisen auf unseren Etiketten und überprüft noch einmal, ob alle anderen Teile des Etiketts den Vorschriften entsprechen. 

Werden alle Allergene, sofern vorhanden, auf dem Etikett angegeben?

Ja, alle Allergene sind auf unseren Etiketten fett hervorgehoben. 

Wir vermeiden die Verwendung der 14 häufigsten Allergene in unseren Produkten, es sei denn, sie sind ein wesentlicher Bestandteil, wie beispielsweise Fisch in Meereskollagen oder Krustentiere in Glucosamin. 

Gemäß dem britischen Lebensmittelrecht gibt es eine Liste der die 14 Allergene , die laut Lebensmittelrecht als Allergene deklariert und hervorgehoben werden müssen. Dies gilt auch für Zutaten, Zusatzstoffe und alle anderen Substanzen, die im Endprodukt enthalten sein können. Wir heben diese in Fettdruck in der Zutatenliste der jeweiligen Produkte hervor. Mit anderen Worten: Wenn Sie diese Allergene nicht auf dem Etikett sehen, können Sie sicher sein, dass sie nicht im Produkt enthalten sind. 

Die 14 Allergene sind: 

• Sellerie 
• glutenhaltiges Getreide (wie Weizen, Roggen, Gerste und Hafer) 
• Krebstiere (wie Garnelen, Krabben und Hummer) 
• Eier 
• Fisch 
• Lupinen
• Milch 
• Weichtiere (wie Muscheln und Austern) 
• Senf 
• Erdnüsse 
• Sesam 
• Sojabohnen 
• Schwefeldioxid und Sulfite (sofern die Konzentration von Schwefeldioxid und Sulfiten mehr als zehn ppm beträgt)  
• Baumnüsse (wie Mandeln, Haselnüsse, Walnüsse, Paranüsse, Cashewnüsse, Pekannüsse, Pistazien und Macadamianüsse)

Natürlich können Menschen auf fast jedes Lebensmittel oder jede Zutat allergisch reagieren, nicht nur auf die in dieser Liste aufgeführten. Wir listen Jede einzelne Zutat in unseren Nahrungsergänzungsmitteln. Wenn Sie Bedenken hinsichtlich der Inhaltsstoffe haben und weitere Informationen zu einem bestimmten Produkt wünschen, wenden Sie sich bitte an unseren Kundenservice. 

Wird bei Nahrungsergänzungsmitteln, die Sie als vegan kennzeichnen, dies unabhängig überprüft?

Nein, wir lassen nicht unabhängig überprüfen, ob unsere veganen Produkte vegan sind. 

Wir wissen, dass unsere veganen Produkte wirklich vegan sind, da wir von allen unseren Lieferanten detaillierte Produktspezifikationen verlangen, die die Herkunft und Zusammensetzung jedes Inhaltsstoffs bestätigen. 

Es gibt keinen routinemäßigen Labortest, der zuverlässig feststellen kann, ob ein Produkt vegan ist. Warum? Es gibt keinen einzigen Marker für „tierischen Ursprung“. Viele synthetische oder pflanzliche Moleküle sind chemisch identisch mit tierischen Varianten. Spuren von tierischer DNA oder Proteinen können unterhalb der Nachweisgrenze liegen oder ganz fehlen. 

Die Produktspezifikationen unserer Lieferanten geben eindeutig an, ob ein Inhaltsstoff pflanzlichen, mineralischen oder synthetischen Ursprungs ist, und bestätigen, dass im Herstellungsprozess keine tierischen Substanzen oder Tierversuche zum Einsatz kommen. So können wir den veganen Status jeder einzelnen Komponente überprüfen – von den Wirkstoffen bis hin zu Kapselhüllen und Trägerstoffen –, um unseren Kunden vollständige Transparenz und Vertrauen zu bieten.

Wenn Produkte das Gütesiegel der UK Vegan Society tragen, bedeutet dies lediglich, dass die Gesellschaft die Unterlagen geprüft hat. Wir ziehen es vor, dies bei jeder von uns bestellten Charge selbst zu tun. 

Woher weiß ich, dass Ihre Bio-Produkte wirklich biologisch sind? 

Jedes Produkt, das wir als biologisch kennzeichnen, wurde von der Soil Association zertifiziert. 

Als Unternehmen verfügen wir über ein Registrierungszertifikat der Soil Association. Sie können unser VitaBright-Zertifikat der Soil Association auf der Website der Soil Association. 

Auf dem Etikett unserer Bio-Produkte finden Sie das Logo der Soil Association und das europäische „Grünes Blatt“-Logo. Außerdem muss die Codenummer der Zertifizierungsstelle aufgedruckt sein. In unserem Fall lautet diese GB-ORG-05. 

   

Wir überprüfen, ob alle Zutaten, die uns als Bio-Produkte geliefert werden, dieselbe Zertifizierung aufweisen. Die Soil Association zertifiziert Bio-Lebensmittel, und diese Zertifizierung wird in der Regel jährlich an Erzeuger und Verarbeiter vergeben. Sie basiert auf Inspektionen und Audits, die die Einhaltung der britischen und EU-Bio-Vorschriften sicherstellen. Sie ist produktspezifisch, was bedeutet, dass jedes zertifizierte Bio-Produkt unter der Zertifizierung des Lizenzinhabers aufgeführt und zugelassen sein muss. Die Lizenz deckt alle Stufen der Lieferkette ab, vom landwirtschaftlichen Betrieb bis zur Verpackung.

Anhang: Regulierung der Nahrungsergänzungsmittelbranche im Vereinigten Königreich im Vergleich zu den USA

Relevante Gesetzgebung

Großbritannien

• Verordnung über Nahrungsergänzungsmittel von 2003
• Verordnung (EG) Nr. 178/2002 (beibehalten)
• Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 über gesundheitsbezogene Angaben (beibehalten)
• Lebensmittelsicherheitsgesetz von 1990

USA

• Gesetz über die Gesundheit und Aufklärung im Bereich Nahrungsergänzungsmittel (DSHEA) von 1994
• Gesetz über Lebensmittel, Arzneimittel und Kosmetika (FDCA)
• FTC-Gesetz (für Werbeaussagen)

Aufsichtsbehörden und Durchsetzung

Großbritannien

• Lebensmittel Behörde für Lebensmittelstandards (FSA)
• Handelsaufsicht
• Lokale Umwelt- und Gesundheitsbeauftragte
• Durchsetzung durch die Handelsaufsicht, lokale Behörden und die FSA
• Die Behörden sind befugt, Produkte wegen geringfügiger Verstöße zurückzurufen oder zu verbieten

USA

• Food and Drug Administration (FDA)
• Federal Trade Commission (FTC)
• Die FDA wird nach Eingang einer Beschwerde tätig (z. B. bei Verfälschungen, falscher Kennzeichnung, Sicherheitsbedenken)

Rückverfolgbarkeit von Inhaltsstoffen

Großbritannien

• Vorgeschrieben gemäß dem allgemeinen Lebensmittelrecht (EG 178/2002)
• Vollständige Rückverfolgbarkeit vom Rohstoff bis zum Endprodukt
• Muss dokumentiert und auf Anfrage verfügbar sein

USA

• Keine gesetzliche Verpflichtung zur lückenlosen Rückverfolgbarkeit der Lieferkette
• Die Rückverfolgbarkeit variiert je nach Unternehmen
• Es sind einige Unterlagen erforderlich, die Überprüfungen sind jedoch minimal

Reinheitsprüfung

Großbritannien

• Gemäß GMP und Lebensmittelrecht vorgeschrieben
• Umfasst mikrobiologische Tests, Schwermetalle, Pestizidrückstände
• Muss den gesetzlichen Grenzwerten entsprechen

USA

• Keine obligatorischen Reinheitsprüfungen vor dem Inverkehrbringen
• Hersteller sind für die Sicherheit verantwortlich
• Prüfungen werden nur bei Auftreten von Problemen durchgeführt

Zulässige Inhaltsstoffe

Großbritannien

• Es dürfen nur Vitamine und Mineralstoffe verwendet werden, die in Anhang II der Richtlinie 2002/46/EG aufgeführt sind
• Andere Stoffe können Beschränkungen unterliegen oder erfordern eine Zulassung als „neuartiges Lebensmittel“

USA

• Weitaus weniger streng
• Viele Inhaltsstoffe sind zulässig, sofern sie nicht ausdrücklich von der FDA verboten sind. Zu den verwendeten Inhaltsstoffen können künstliche Farbstoffe, Wachstumshormone, Füllstoffe für Kapseln/Tabletten und andere Zusatzstoffe gehören, die in der EU aufgrund von Gesundheitsrisiken (z. B. Krebs, Geburtsfehler) verboten sind
• „Neue Nahrungsergänzungsmittel-Inhaltsstoffe“ müssen gemeldet werden, doch die Durchsetzung ist schwach

Kennzeichnung

Großbritannien

• Strenge Anforderungen: Zutaten nach Gewicht, NRV-Prozentsätze, Chargennummer, rechtlicher Name und Anschrift, Allergendeklaration
• Gesundheitsbezogene Angaben unterliegen strengen Kontrollen

USA

• Flexiblere Anforderungen: Auflistung aller Inhaltsstoffe erforderlich, Nährwertangaben oder Angaben zu Nahrungsergänzungsmitteln
• Angaben zu Struktur und Funktion müssen folgenden Hinweis enthalten: „Diese Aussage wurde nicht von der FDA geprüft ...“

Gesundheitsbezogene Angaben

Großbritannien

• Streng kontrolliert
• Müssen von der Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) genehmigt werden
• Die MHRA kann Produkte wegen unzulässiger Werbeaussagen vom Markt nehmen

USA

• Struktur-/Funktionsangaben sind weit verbreitet
• Erfordern keine FDA-Zulassung, dürfen jedoch nicht irreführend sein

Zertifizierung durch Dritte

Großbritannien

• Nicht verpflichtend
• Einige Hersteller nutzen freiwillig Zertifizierungssysteme wie: Soil Association (Bio), Vegan Society, BRCGS

USA

• Völlig freiwillig
• Einige Marken nutzen: NSF, USP, Informed-Sport
• Viele Marken verzichten darauf, da es keine Verpflichtung gibt